ECHA的风险评估委员会(RAC)同意保留草甘膦目前的分类，即对眼睛造成严重伤害和对水生生物有毒。基于对科学证据的广泛审查，委员会再次得出结论，将草甘膦归类为致癌物是不合理的。

赫尔辛基，2022年5月30日——RAC得出结论，草甘膦作为一种会导致严重眼睛损伤和对水生生物有毒并具有长期影响的物质，应保留现有的分类。委员会发现，现有的科学证据不符合将草甘膦归类为特定靶器官毒性的标准，也不符合将草甘膦归类为致癌、诱变或反原性物质的标准。

该委员会根据分类、标签和包装(CLP)条例的标准评估草甘膦的危险属性。他们在形成意见时考虑了大量的科学数据和在协商期间收到的数百条评论。

RAC的新意见与目前评估草甘膦的四个成员国(瑞典、法国、匈牙利和荷兰)的建议一致，也与RAC 2017年的意见一致。

被采纳的意见将在ECHA的网站上公布，并于8月中旬前提交给欧盟委员会和欧洲食品安全局(EFSA)。欧洲食品安全局将对草甘膦进行风险评估，预计将于2023年7月完成。欧盟委员会将分析欧洲食品安全局的结论以及由瑞典、法国、匈牙利和荷兰准备的更新评估报告。然后欧盟委员会将向成员国提交一份更新报告和一份法规草案，说明草甘膦批准是否可以更新。

RAC基于对现有证据的充分评估和论证，最终认为草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤（Eye Dam.1, H318）和对水生生物具有长期毒性（Aquatic Chronic 2, H411）的危害分类。

背景

统一分类和标签

与欧盟委员会和成员国一起，ECHA对危险物质实施了统一分类和标签(CLH)程序，其目的是保护人类的健康和环境免受那些危险化学品的危害。

统一的分类和标签只关注物质的危险特性：其造成危害的可能性。它不评估草甘膦对人或环境的暴露程度，这将是欧洲食品安全局对风险评估进行同行审查的一部分。

风险评估委员会(RAC)

风险评估委员会由欧盟成员国提名的科学家组成，并由ECHA管理委员会以个人身份任命。委员会有来自不同欧盟组织的观察员，代表公民社会、学术界和工业界。他们共同负责发表科学意见，供欧洲委员会和欧盟成员国在决定如何控制化学品风险时使用。

来源：www.automds.cn/page148?article_id=18636

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